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Búsqueda : PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE RUTINA [Descritor de assunto]
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Id:8977
Autor:World Health Organization*.
Título:Malaria rapid diagnostic test performance: summary results of WHO product testing of malaria RDTs: Round 1-4 (2008-2012)^ien ..-
Fuente:Roma; World Health Organization; 2012. 16 p. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Malaria/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Juego de Reactivos para Diagnóstico
Medio Electrónico:http://www.who.int/malaria/publications/rdtmalaria_summary.pdf / en
Localización:PE14.1; CENTRAL-02928. 1002928


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Id:8976
Autor:World Health Organization*.
Título:Malaria rapid diagnostic test performance: results of WHO product testing of malaria RDTs: 4 (2012)^ien ..-
Fuente:Roma; World Health Organization; 2012. x,126 p. ^bgraf, ^btab.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Malaria/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Juego de Reactivos para Diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Medio Electrónico:http://www.finddiagnostics.org/export/sites/default/resource-centre/reports_brochures/docs/RDTMalariaRd4_Web3.pdf / es
Localización:PE14.1; CENTRAL-02927. 1002927


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Id:8975
Autor:World Health Organization*.
Título:Universal acces to malaria diagnostic testing: an operational manual^ien ..-
Fuente:Ginebra; World Health Organization; 2011. 142 p. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Antimaláricos/uso terapéutico
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Manuales como Asunto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789241502092_eng.pdf / en
Localización:PE14.1; CENTRAL-02926. 1002926; PE14.1; CENTRAL-02926ej2. 1002926ej2


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Archivo
Id:8466
Autor:Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Moore, David AJ; Alarcón Guizado, Valentina Antonieta; Samalvides Cuba, Frine; Seas Ramos, Carlos Rafael.
Título:Propuesta de esquemas de tratamiento antituberculosis basados en la susceptibilidad a isoniacida y rifampicina^ies / Proposal of anti-tuberculosis regimens based on susceptibility to isoniazid and rifampicin
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):197-204, abr.- jun. 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo. Elaborar esquemas de tratamiento para tuberculosis de acuerdo con sus perfiles de susceptibilidad a isoniacida (H) y rifampicina (R). Materiales y métodos. Un total de 12 311 aislamientos de M. tuberculosis (Instituto Nacional de Salud, 2007-2009) se clasificaron en cuatro grupos de acuerdo con su susceptibilidad a H y R. En cada grupo se analizó la sensibilidad a etambutol (E), pirazinamida (Z), estreptomicina (S), kanamicina (Km), capreomicina (Cm), ciprofloxacina (Cfx), etionamida (Eto), cicloserina (Cs) y ácido p-amino salicílico (PAS). En base a los perfiles de resistencia, principios de terapéutica de la Organización Mundial de la Salud y costos en el país, se elaboraron los esquemas más adecuados para cada grupo. Se definió la eficacia potencial (EP) como la proporción de cepas sensibles a tres o cuatro drogas del esquema evaluado. Resultados. Los esquemas con el menor costo y la mayor EP a tres y cuatro drogas para tuberculosis sensible a H y R fueron: HRZ (EP=99,5%), HREZ (EP=99,1%); REZCfx (EP=98,9%) y para tuberculosis resistente a H: REZCfxKm (EP=97,7%). Para tuberculosis resistente a R: HEZCfx (EP=96,8%) y HEZCfxKm (EP=95,4%); el esquema con mejor eficacia potencial para tuberculosis multidrogorresistente fue EZCfxKmEtoCs (EP=82,9%). Conclusión. Basados en la resistencia a H y R se han elaborado y seleccionado esquemas de tratamiento con la más alta probabilidad de eficacia. Esta propuesta es una alternativa viable para hacer frente a la tuberculosis en Perú donde el acceso a pruebas de sensibilidad rápida a H y R se viene expandiendo. (AU)^iesObjective: To elaborate optimal anti-tuberculosis regimens following drug susceptibility testing (DST) to isoniazid (H) and rifampicin (R). Design: 12 311 M. tuberculosis strains (National Health Institute of Peru 2007-2009) were classified in four groups according H and R resistance. In each group the sensitivity to ethambutol (E), pirazinamide (Z), streptomycin (S), kanamycin (Km), capreomycin (Cm), ciprofloxacin (Cfx), ethionamide (Eto), cicloserine (Cs) and p-amino salicilic acid (PAS) was determined. Based on resistance profiles, domestic costs, and following WHO guidelines, we elaborated and selected optimal putative regimens for each group. The potential efficacy (PE) variable was defined as the proportion of strains sensitive to at least three or four drugs for each regimen evaluated. Results: Selected regimes with the lowest cost, and highest PE of containing 3 and 4 effective drugs for TB sensitive to H and R were: HRZ (99,5%) and HREZ (99,1%), respectively; RZECfx (PE=98,9%) and RZECfxKm (PE=97,7%) for TB resistant to H; HZECfx (96,8%) and HZECfxKm (95,4%) for TB resistant to R; and EZCfxKmEtoCs (82.9%) for MDR-TB. Conclusion: Based on resistance to H and R it was possible to select anti-tuberculosis regimens with high probability of success. This proposal is a feasible alternative to tackle tuberculosis in Peru where the access to rapid DST to H and R is improving progressively. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Isoniacida
Rifampin
Perú
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a6.pdf / es
Localización:PE14.1



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